Cefixim

Strukturformel
Struktur von Cefixim
Allgemeines
Freiname Cefixim
Andere Namen
  • (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(carboxymethoxyimino)glyoxylamido]-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]­oct-2-en-2-carbonsäure (IUPAC)
  • Cefiximum (Latein)
  • Cefiximum anhydricum (Latein)
Summenformel
  • C16H15N5O7S2 (Cefixim)
  • C16H15N5O7S2·3H2O (Cefixim·Trihydrat)
Kurzbeschreibung

weißes, geruchloses Puder[1] (Cefixim·Trihydrat)

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer (Listennummer) 616-684-4
ECHA-InfoCard 100.119.331
PubChem 5362065
ChemSpider 4514923
DrugBank DB00671
Wikidata Q163901
Arzneistoffangaben
ATC-Code

J01DD08

Wirkstoffklasse
Wirkmechanismus

Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese

Eigenschaften
Molare Masse
  • 453,45 g·mol−1 (Cefixim)
  • 507,50 g·mol−1 (Cefixim·Trihydrat)
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

218–225 °C (Cefixim·Trihydrat)[1]

Löslichkeit

schwer löslich in Wasser (55,11 mg·l−1)[2]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]

Cefixim·Trihydrat

Gefahr

H- und P-Sätze H: 317​‐​334
P: 261​‐​280​‐​342+311[3]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cefixim ist ein halbsynthetisches Breitband-Antibiotikum aus der Gruppe der β-Lactam-Antibiotika und der Cephalosporine der 3. Generation. Es wird peroral verabreicht.

  1. a b Datenblatt Cefixime trihydrate (Memento vom 30. Oktober 2005 im Internet Archive) bei Sequoia Research Products, abgerufen am 6. Juli 2011.
  2. Drug Bank: Cefixime. In: go.drugbank.com. Abgerufen am 25. September 2021 (englisch).
  3. a b Datenblatt Cefixime trihydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Mai 2017 (PDF).
  4. a b c d e f g h Eintrag zu Cefixime in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 6. Juli 2011. (Seite nicht mehr abrufbarBitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)

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