Dicofol

Dicofol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van dicofol
Algemeen
Molecuulformule	C14H9Cl5O
IUPAC-naam	2,2,2-trichloor-1,1-bis(4-chloorfenyl)ethanol
Andere namen	p,p'-dicofol
Molmassa	370,5 g/mol
SMILES	C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)Cl)(C(Cl)(Cl)Cl)O)Cl
InChI	1/C14H9Cl5O/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(20,14(17,18)19)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,20H
CAS-nummer	115-32-2
EG-nummer	204-082-0
PubChem	8268
Wikidata	Q418183
Vergelijkbaar met	DDT
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H302 - H312 - H315 - H317 - H410
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P273 - P280 - P501
EG-Index-nummer	603-044-00-4
VN-nummer	2761
ADR-klasse	Gevarenklasse 6.1
LD50 (ratten)	(oraal) ca. 578 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	kleurloos
Dichtheid	1,13 g/cm³
Smeltpunt	78,5 - 79,5 °C
Oplosbaarheid in water	(bij 20°C) 0,0008 g/L
Goed oplosbaar in	dichloormethaan, methanol
Slecht oplosbaar in	water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Dicofol (ISO-naam) is een organische chloorverbinding, die gebruikt wordt als chemisch bestrijdingsmiddel tegen mijten (miticide) in de land- en tuinbouw. Het is structureel nauw verwant aan DDT; industrieel wordt dicofol overigens uit DDT bereid. DDT en daaraan verwante stoffen zijn dan ook als verontreiniging aanwezig in technisch dicofol. Technisch dicofol bevat ook een hoeveelheid isomeren van p,p'-dicofol die geen pesticidewerking hebben, in het bijzonder o,p-dicofol (met een 4-chloorfenyl- en een 2-chloorfenylgroep).

Dicofol werd in 1957 geïntroduceerd door het Amerikaanse bedrijf Rohm & Haas onder de merknaam Kelthane (tegenwoordig een merknaam van Dow AgroSciences).^[1]

1. ↑ U.S. Patent 2812362, "Preparation of bis(chlorophenyl)trichloroethanol" van 5 november 1957 aan Rohm & Haas Company.