Flucloxacilina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Ácido 6-((S)-3-(2-cloro-6-fluorofenil)-5-metilisoxazol- 4-carboxamido)-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0]heptani-2-carboxílico | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 5250-39-5 | |
Código ATC | J01 | |
PubChem | 21319 | |
DrugBank | APRD00609 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C19H17N3ClFO5S | |
Peso mol. | 453.87 gr/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 50–70 % | |
Unión proteica | 50 - 80 %, principalmente albúmina | |
Metabolismo | Hepática | |
Vida media | 45 min - 1 hora | |
Excreción | Renal | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | ? (EUA) | |
Estado legal | S4 (AU) POM (UK) | |
Vías de adm. | Intramuscular, IV, intrapleural, intraarticular y oral | |
La flucloxacilina o floxacilina es un antibiótico de reducido espectro de la familia de las penicilinas.[1] Por lo tanto, es un antibiótico betalactámico. Se indica la flucloxacilina para el tratamiento de bacterias grampositivas susceptibles. La flucloxacilina es un compuesto muy similar a la dicloxacilina, por lo que se intercambia el uso de estos dos agentes.