Trinitrotolueno

Trinitrotolueno
Nombre IUPAC
1-metil-2,4,6-trinitrobenceno[1]​
General
Otros nombres	TNT
Fórmula molecular	C7H5N3O6
Identificadores
Número CAS	118-96-7[2]​
ChEMBL	CHEMBL1236345
ChemSpider	8073
DrugBank	DB01676
PubChem	8376
UNII	H43RF5TRM5
KEGG	C16391
InChI InChI=InChI=1S/C7H5N3O6/c1-4-6(9(13)14)2-5(8(11)12)3-7(4)10(15)16/h2-3H,1H3 Key: SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	amarillo pálido
Densidad	1654 kg/m³; 1,654 g/cm³
Masa molar	227,13 g/mol
Punto de fusión	80,35 °C (354 K)
Punto de ebullición	295 °C (568 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	0.13 g/L (20 °C)
Peligrosidad
SGA
Frases S	S1/2, S35, S45, S61
Compuestos relacionados
Ácidos	Ácido pícrico
Otros	Benceno
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El trinitrotolueno (TNT) es un compuesto orgánico aromático cristalino de color amarillo pálido que funde a 81 °C. Es un compuesto químico explosivo y parte de varias mezclas explosivas, por ejemplo el amatol, que se obtiene mezclando TNT con nitrato de amonio. Se prepara por la nitración del tolueno (C₆H₅CH₃). Su fórmula química C₆H₂(NO₂)₃CH₃.

En su forma refinada, el trinitrotolueno es bastante estable y, a diferencia de la nitroglicerina, es relativamente insensible a la fricción, a los golpes o a la agitación. Explosiona cuando recibe una energía de aproximadamente 6,86 julios. Su temperatura de explosión, cuando es anhidro, es de 470 °C. Esto significa que se debe utilizar un detonador.

Su explosión se produce según las siguientes reacciones:

C₆H₂(NO₂)₃CH₃ → 6CO+2.5H₂+1.5N₂+C

C₆H₂(CH₃)(CH₂)₂ → 6CO+0.5CH₄+0.5H₂+1.5N₂

El análisis de los gases de la explosión es el siguiente:

No reacciona con metales ni absorbe agua, por lo que es muy estable para almacenarlo durante largos periodos de tiempo, a diferencia de la dinamita.

Reacciona con álcalis formando compuestos inestables muy sensibles al calor y al impacto.

1. ↑ SÁNCHEZ, JOSÉ ANTONIO FIDALGO; PÉREZ, MANUEL FERNÁNDEZ (2016). Física y Química 1º Bachillerato. Ediciones Paraninfo, S.A. ISBN 9788428333078. Consultado el 13 de diciembre de 2017. 
2. ↑ Número CAS