Back ميركابتويثانول-2 Arabic ۲-مرکاپتواتانول AZB 2-mercaptoetanol Catalan Beta-merkaptoethanol Czech Mercaptoethanol German 2-Mercaptoethanol English 2-Mercaptoetanol Spanish ۲-مرکاپتواتانول Persian Tioglykoli Finnish 2-Mercaptoéthanol French
| 2-Mercaptoetanol | |
|---|---|
|
|
Outros nomes 2-Sulfaniletan-1-ol (nome preferido da IUPAC) | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 60-24-2 |
| PubChem | 1567 |
| ChemSpider | 1512 |
| Número CE | 200-464-6 |
| Número UN | 2966 |
| DrugBank | DB03345 |
| KEGG | C00928 |
| MeSH | Mercaptoethanol |
| ChEBI | CHEBI:41218 |
| ChEMBL | CHEMBL254951 |
| Número RTECS | KL5600000 |
| Referencia Beilstein | 773648 |
| Referencia Gmelin | 1368 |
| 3DMet | B00201 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C2H6OS |
| Masa molar | 78,13 g mol−1 |
| Densidade | 1,114 g/cm3 |
| Punto de fusión | −100 °C; −148 °F; 173 K |
| Punto de ebulición | 157 °C; 314 °F; 430 K |
| log P | -0.23 |
| Presión de vapor | 100 Pa (a 20 °C) |
| Acidez (pKa) | 9.643 |
| Basicidade (pKb) | 4.354 |
| Índice de refracción (nD) | 1.4996 |
| Perigosidade | |
| Pictogramas GHS | 
|
| Palabra sinal GHS | DANGER |
| declaración de perigosidade GHS | 301, 310, 315, 317, 318, 330, 410 |
| declaración de precaución GHS | 260, 273, 280, 284, 301+310, 302+350 |
| Punto de inflamabilidade | 68 °C; 154 °F; 341 K |
| Límites de explosividade | 18% |
| LD50 | 244 mg/Kg (oral, rata)[2] 150 mg/kg (pel, coello)[2] |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O 2-mercaptoetanol (tamén chamado β-mercaptoetanol, BME, 2BME, 2-ME ou β-met) é o composto químico coa fórmula HOCH2CH2SH. O ME ou βME, como se adoita abreviar, utilízase para reducir pontes disulfuro e pode actuar como un antioxidante biolóxico ao actruar contra radicais hidroxilo (entre outros). Utilízase moito porque o grupo hidroxilo proporciona solubilidade en auga e diminúe a volatilidade. Debido á súa presión de vapor reducida, o seu desagradable cheiro é menos rexeitable que o doutros tiois relacionados.
- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 697. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
Os prefixos ‘mercapto’ (–SH), e ‘hidroseleno’ ou selenil (–SeH) etc. xa non se recomendan.
- ↑ 2,0 2,1 2-Mercaptoetanol