Canrenone

Canrenone

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Contaren, Luvion, Phanurane, Spiroletan
Đồng nghĩa	Aldadiene;[1] SC-9376; RP-11614; 7α-Desthioacetyl-δ6-spironolactone; 6,7-Dehydro-7α-desthioacetylspironolactone; 17-Hydroxy-3-oxo-17α-pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid γ-lactone
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	C03DA03 (WHO)
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	95%
Chu kỳ bán rã sinh học	16.5 hours[2]
Các định danh
Tên IUPAC 10,13-Dimethylspiro[2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
Số đăng ký CAS	976-71-6 N
PubChem CID	13789
ChemSpider	13192 Y
Định danh thành phần duy nhất	78O20X9J0U
ChEMBL	CHEMBL1463345 N
ECHA InfoCard	100.012.322
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C22H28O3
Khối lượng phân tử	340.456 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C5\C=C4\C=C/[C@@H]1[C@H](CC[C@]3([C@H]1CC[C@]32OC(=O)CC2)C)[C@@]4(C)CC5
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C22H28O3/c1-20-9-5-15(23)13-14(20)3-4-16-17(20)6-10-21(2)18(16)7-11-22(21)12-8-19(24)25-22/h3-4,13,16-18H,5-12H2,1-2H3/t16-,17+,18+,20+,21+,22-/m1/s1 Y Key:UJVLDDZCTMKXJK-WNHSNXHDSA-N Y
(kiểm chứng)

Canrenone, bán dưới tên thương hiệu Contaren, Luvion, Phanurane, và Spiroletan, là một steroid antimineralocorticoid ^[3][4] của spirolactone nhóm liên quan đến spironolactone được sử dụng như một thuốc lợi tiểu trong châu Âu, kể cả ở Ý và Bỉ.^[5][6][7][8] Nó cũng là một chất chuyển hóa hoạt động quan trọng của spironolactone, và một phần chiếm tác dụng điều trị của nó.^[9]

1. ^ Jürg Müller (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Regulation of Aldosterone Biosynthesis: Physiological and Clinical Aspects. Springer Science & Business Media. tr. 164–. ISBN 978-3-642-83120-1.
2. ^ Gardiner P, Schrode K, Quinlan D, Martin BK, Boreham DR, Rogers MS, Stubbs K, Smith M, Karim A (1989). "Spironolactone metabolism: steady-state serum levels of the sulfur-containing metabolites". J Clin Pharmacol. Quyển 29 số 4. tr. 342–7. doi:10.1002/j.1552-4604.1989.tb03339.x. PMID 2723123.
3. ^ Losert, W; Casals-Stenzel, J; Buse, M (1985). "Progestogens with antimineralocorticoid activity". Arzneimittelforschung. Quyển 35 số 2. tr. 459–71. PMID 4039568.
4. ^ Fernandez, MD; Carter, GD; Palmer, TN (1983). "The interaction of canrenone with oestrogen and progesterone receptors in human uterine cytosol". Br J Clin Pharmacol. Quyển 15 số 1. tr. 95–101. doi:10.1111/j.1365-2125.1983.tb01470.x. PMC 1427833. PMID 6849751.
5. ^ J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 210–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
6. ^ Hill, R.A.; Makin, H.L.J.; Kirk, D.N.; Murphy, G.M. (ngày 23 tháng 5 năm 1991). Dictionary of Steroids. CRC Press. tr. 656–. ISBN 978-0-412-27060-4.
7. ^ Romanelli, RG; Gentilini, P (tháng 5 năm 2004). "Cross reactivity due to positive canrenone interference". Gut. Quyển 53 số 5. tr. 772–3. PMC 1774040. PMID 15082604.
8. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. tháng 1 năm 2000. tr. 167–. ISBN 978-3-88763-075-1.
9. ^ Clark, Michelle A.; Harvey, Richard A.; Finkel, Richard; Rey, Jose A.; Whalen, Karen (ngày 15 tháng 12 năm 2011). Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 286–. ISBN 978-1-4511-1314-3.