Acide acrylique | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | Acide propénoïque | |
Synonymes |
Acide propénique |
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No CAS | ||
No ECHA | 100.001.071 | |
No CE | 201-177-9 | |
Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]. | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C3H4O2 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 72,062 7 ± 0,003 3 g/mol C 50 %, H 5,59 %, O 44,4 %, |
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pKa | 4,25 | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 14 °C[1] | |
T° ébullition | 141 °C[1] | |
Solubilité | dans l'eau : miscible[1] | |
Paramètre de solubilité δ | 24,6 MPa1/2 (25 °C)[3] | |
Masse volumique | 1,05 g·cm-3[1] | |
T° d'auto-inflammation | 360 °C[1] | |
Point d’éclair | 54 °C (coupelle fermée)[1] | |
Limites d’explosivité dans l’air | 2,4–8 %vol[1] | |
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 413 Pa[1] | |
Point critique | 56,7 bar, 341,85 °C [4] | |
Thermochimie | ||
ΔfH0gaz | -330 kJ/mol | |
ΔfH0liquide | -384 kJ/mol | |
Cp | 144 J/mol.K
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Propriétés électroniques | ||
1re énergie d'ionisation | 10,60 eV (gaz)[6] | |
Cristallographie | ||
Classe cristalline ou groupe d’espace | Ibam [7] | |
Paramètres de maille | a = 9,952 Å b = 11,767 Å |
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Volume | 726,75 Å3 [7] | |
Précautions | ||
SGH[9] | ||
H226, H302, H312, H314, H332 et H400 |
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SIMDUT[10] | ||
Produit non classé |
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NFPA 704 | ||
Transport | ||
Classification du CIRC | ||
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[8] | ||
Écotoxicologie | ||
LogP | 0,36 (estimé)[1] | |
Seuil de l’odorat | bas : 0,09 ppm haut : 1 ppm[11] |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'acide acrylique ou acide acroléique ou acide prop-2-énoïque est un composé organique de formule brute C3H4O2 et de formule semi-développée CH2=CHCOOH. C'est un acide carboxylique et un alcène vinylique, et se présente comme un liquide incolore à l'odeur âcre.