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La electroforesis ye una téunica pa la separación de molécules según la movilidá d'éstes nun campu llétrico.[1]La separación puede realizase sobre la superficie hidratada d'un soporte sólidu (p. ex., electroforesis en papel o en acetato de celulosa), al traviés d'una matriz porosa (electroforesis en xel), o bien en disolución (electroforesis llibre). Dependiendo de la téunica que s'use, la separación obedez en distinta midida a la carga llétrica de les molécules y a la so masa.
La electroforesis usar nuna gran mayoría na materia del ADN recombinante yá que nos dexa saber la carga que tienen los polipéptidos, y dixebrar los distintos polipéptidos resultantes de les variaciones del esperimentu del ADN recombinante. La variante d'usu más común pal analís d'amiestos de proteínes o d'acedos nucleicos utiliza como soporte un xel, davezu d'agarosa o de poliacrilamida. Los ácidos nucleicos yá disponen d'una carga llétrica negativa, que los dirixirá al polu positivu, ente que les proteínes cargar al xunise con sustancies como'l SDS (deterxente) qu'incorpora cargues negatives d'una manera dependiente de la masa molecular de la proteína. Al poner l'amiestu de molécules y aplicar un campu llétrico, éstes moveránse y tendrán de dir pasando pola malla del xel (una rede tridimensional de fibres cruciaes), polo que les pequeñes moverán meyor, más rápido. Asina, les más pequeñes van avanzar más y les más grandes van quedar cerca del llugar de partida.[2]
- ↑ Electroforesis en Google Books
- ↑ Universidá Autónoma De Méxicu. «ELECTROFORÉSIS». Consultáu'l 17 d'abril de 2017.