Mercaptoethanol

Strukturformel
Struktur von Mercaptoethanol
Allgemeines
Name Mercaptoethanol
Andere Namen
  • 2-Sulfanylethanol (IUPAC)
  • 2-Mercaptoethanol
  • β-Mercaptoethanol
  • Monothioethylenglykol
  • Thioethylenglykol
  • 2-Hydroxyethylmercaptan
  • 2-Hydroxyethan-1-thiol
  • Ethan-1-ol-2-thiol
  • 2-Thioethanol
  • Thioglycol
  • Thiomonoglycol
Summenformel C2H6OS
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 60-24-2
EG-Nummer 200-464-6
ECHA-InfoCard 100.000.422
PubChem 1567
ChemSpider 1512
DrugBank DB03345
Wikidata Q411084
Eigenschaften
Molare Masse 78,14 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,12 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

< −50 °C[1]

Siedepunkt

157 °C[1]

Dampfdruck
  • 1,38 hPa (20 °C)[1]
  • 2,91 hPa (30 °C)[1]
  • 5,77 hPa (40 °C)[1]
  • 10,8 hPa (50 °C)[1]
pKS-Wert

9,72 (25 °C)[2]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser[1]
  • in vielen organischen Lösungsmitteln löslich[3]
Brechungsindex

1,4985 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301+331​‐​310​‐​315​‐​317​‐​318​‐​361d​‐​373​‐​410
P: 201​‐​262​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+310​‐​305+351+338+310[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Mercaptoethanol (nach IUPAC-Nomenklatur: 2-Sulfanylethanol, auch als Thioglycol bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Thiole und der Alkohole. Der Stoff hat einen äußerst unangenehmen Geruch nach Schwefelwasserstoff.

  1. a b c d e f g h i j k l m n Eintrag zu 2-Mercaptoethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 8-42.
  3. a b Eintrag zu 2-Sulfanylethanol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Februar 2019.

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne